Погиб ребенок-инвалид из-за отравления «лечебным» питанием на Урале
Следственный комитет выясняет причину смерти ребенка под Екатеринбургом. Одна из версий - отравление лечебным питанием.
В Свердловской области следователи начали проверку после смерти ребенка с инвалидностью. Предполагаемая причина — отравление лечебной смесью. Трагедия случилась 9 апреля в поселке под Екатеринбургом. Покойная девочка, как и еще несколько десятков тяжелобольных детей, получала это питание в госучреждении по программе паллиативной помощи.
С начала 2026 года его выдали примерно 40 несовершеннолетним. После приема смеси их состояние резко ухудшилось. Анализы показали критический рост лейкоцитов и серьезные сбои в работе печени.
Лаборатория проверила само питание. Результаты шокировали. Содержание хрома превысило норму более чем в 50 раз. Фосфора оказалось почти в 2,5 раза больше допустимого, кальция — почти вдвое. Медики объясняют: такие дозы вызывают интоксикацию, проблемы с желудком и кишечником, тяжелую нагрузку на почки и печень. Также нарушается водно-солевой баланс. По информации Телеграм-канала SHOT речь идет об «Иннованте». Следком и минздрав в официальных комментариях марку не называют.
Известно, что матери и отцы пострадавших детей направили заявление в Генпрокуратуру. Они настаивают на полной проверке и возбуждении уголовного дела по статье о причинении вреда здоровью несовершеннолетних.
На время расследования в регионе приостановили выдачу лечебной смеси, которую получала погибшая девочка. Всех детей перевели на питание другого производителя, пишет E1.ru.
Позже в свердловском Минздраве пояснили, что умершая девочка последние два года находилась на искусственной вентиляции легких. При этом, по словам лечащего врача, она не получала смесь с середины января 2026 года. То есть прямая связь между ее гибелью и смесью пока не доказана и не факт, что она подтвердится.
Поводом для проверки стало обращение матери другого ребенка. Женщина, обеспокоенная ухудшение состояния своего малыша, отдавала смесь в неаккредитованную лабораторию. Там нашли серьезные отклонения. После этого Областная детская больница направила образцы уже в лабораторию Роспотребнадзора. Официальный анализ подтвердил: превышение по нескольким микроэлементам достигает полутора-двух раз от значений на упаковке производителя.
В Минздраве подчеркнули, что из более чем 200 детей, принимавших смесь четыре месяца, зафиксировали лишь два обращения с побочными эффектами. Это укладывается в обычную статистику непереносимости лечебного питания. Но на всякий случай выдачу продукта приостановили до окончания расследования.
Уважаемые читатели «Царьграда»!
Присоединяйтесь к нам в соцсетях ВКонтакте, Одноклассники, Telegram и Дзен-канале.