С 1 сентября в России утвердят первый ГОСТ на биопечать органов
В России утверждают первый национальный стандарт, который переводит биопечать органов из разряда лабораторных исследований в реальную отрасль.
С 1 сентября вступает в силу ГОСТ, определяющий технологии создания тканей и органов для восстановления утраченных функций организма, пишут РИА Новости.
Стандарт закрепляет определение трехмерной биопечати и классифицирует ее виды: струйную, лазерную, клеточными сфероидами, роботическую и другие.
В качестве «чернил» должны использоваться материалы природного происхождения - полисахариды, белки, аутологичные клетки и клеточные суспензии.
Это открывает возможность перейти от лабораторных исследований к промышленному внедрению и серийному производству биомедицинских изделий.
По мнению специалистов, появление такого ГОСТ создает условия для выхода русских разработок на международный уровень.
В перспективе эти технологии лягут в основу поддержания здорового долголетия и современных методов диагностики и мониторинга заболеваний.
Уважаемые читатели «Царьграда»!
Присоединяйтесь к нам в соцсетях ВКонтакте, Одноклассники, Telegram и Дзен-канале.